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·	國家醫保局國家衛生健康委關于建立完善國家醫保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見（醫保發〔2021〕28號）

·	國務院辦公廳關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見（國辦發〔2021〕16號）

·	國務院辦公廳關于推動藥品集中帶量采購工作常態化制度化開展的意見（國辦發〔2021〕2號）

·	國家醫保局人力資源社會保障部關于印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》的通知（醫保發〔2020〕53號）

·	國家藥監局關于促進中藥傳承創新發展的實施意見（國藥監藥注〔2020〕27號）

·	生物制品批簽發管理辦法（2020年12月11日國家市場監督管理總局令第33號公布，自2021年3月1日起施行）

·	國家藥監局關于規范藥品零售企業配備使用執業藥師的通知（國藥監藥管〔2020〕25號）

·	國家藥監局關于進一步加強藥品不良反應監測評價體系和能力建設的意見（國藥監藥管〔2020〕20號）

·	國家藥監局綜合司關于新修訂《藥品管理法》原料藥認定以及有關法律（藥監綜法函〔2020〕423號）

·	國家藥監局關于進一步加強藥品不良反應監測評價體系和能力建設的意見（國藥監藥管〔2020〕20號）

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