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    · 國家食品藥品監管總局關于發布醫療器械標準制修訂工作管理規范的公告(2017年第156號)
    · 醫療器械網絡銷售監督管理辦法(2017年11月7日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2017年12月20日國家食品藥品監督管理總局令第38號公布,自2018年3月1日起施行)
    · 國家食品藥品監管總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2017年第161號)
    · 國家食品藥品監管總局關于發布全自動血型分析儀等4項注冊技術審查指導原則的通告(2017年第209號)
    · 國家食品藥品監管總局關于暫停英國Leica Biosystems Newcastle Ltd HER-2檢測試劑盒(免疫組織化學法)產品進口的公告(2017年第153號)
    · 國家食品藥品監管總局關于暫停英國Biocomposites.Ltd硫酸鈣和可吸收人工骨粉產品進口的公告(2017年第152號)
    · 國家食品藥品監管總局關于發布小型蒸汽滅菌器等5項注冊技術審查指導原則的通告(2017年第198號)
    · 國家食品藥品監管總局關于發布紫外治療設備等5項注冊技術審查指導原則的通告(2017年第199號)
    · 國家食品藥品監管總局關于批準發布YY/T 0588—2017《流式細胞儀》等6項醫療器械行業標準的公告(2017年第151號)
    · 國家食品藥品監督管理總局 國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告(2017年第145號)


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