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          · 國家食品藥品監管總局關于發布醫療器械技術審評專家咨詢委員會管理辦法的公告(2017年第36號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布腔鏡用吻合器等3項醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通告(2017年第44號)
          · 國家食品藥品監管總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2017年第33號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布注射泵等4項注冊技術審查指導原則的通告(2017年 第41號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布可見光譜治療儀等3項注冊技術審查指導原則的通告(2017年 第40號)
          · 國家食品藥品監管總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告(2017年第25號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布人工耳蝸植入系統注冊技術審查指導原則的通告(2017年第35號)
          · 國家食品藥品監督管理總局關于第二批藥械組合產品屬性界定結果的公告(2017年第183號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布電動病床等3項注冊技術審查指導原則的通告(2017年第30號)
          · 國家食品藥品監管總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2017年第16號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布人工頸椎間盤假體和髖關節假體系統等2項注冊技術審查指導原則的通告(2017年第23號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布結核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則的通告(2017年第25號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布醫療器械優先審批申報資料編寫指南(試行)的通告(2017年第28號)
          · 國家食品藥品監管總局辦公廳關于責令湖南國科恒康醫療科技有限公司對飛行檢查發現問題進行整改的通知(食藥監辦械監函[2017]81號)
          · 國家食品藥品監管總局辦公廳關于責令碧迪醫療器械(上海)有限公司和羅氏診斷產品(上海)有限公司對飛行檢查發現問題進行整改的通知(食藥監辦械監函[2017]80號)


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