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          · 國家食品藥品監管總局關于批準發布YY 0645—2018《連續性血液凈化設備》等9項醫療器械行業標準的公告(2018年第8號)
          · 國家食品藥品監管總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2018年第4號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布丙氨酸氨基轉移酶測定試劑等5項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第8號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布載脂蛋白A1測定試劑等3項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第9號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布接受醫療器械境外臨床試驗數據技術指導原則的通告(2018年第13號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布全血及血液成分貯存袋等3項技術審查指導原則的通告(2018年第3號)
          · 國家食品藥品監管總局關于上海市食品藥品監督管理局開展醫療器械注冊人制度試點工作的公告(2018年第1號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布醫療器械臨床試驗設計指導原則的通告(2018年第6號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布質子碳離子治療系統臨床評價技術審查指導原則的通告(2018年第4號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)的通告(2017年第224號)
          · 國家食品藥品監管總局辦公廳關于做好醫療器械檢驗有關工作的通知(食藥監辦械管[2017]187號)
          · 國家食品藥品監管總局關于公布169家企業撤回261個醫療器械注冊申請項目的公告(2017年第174號)
          · 國家食品藥品監督管理總局關于第四批藥械組合產品屬性界定結果的公告(第203號)
          · 國家食品藥品監管總局關于發布移動醫療器械注冊技術審查指導原則的通告(2017年第222號)
          · 國家食品藥品監管總局關于2017年第二批醫療器械臨床試驗監督抽查情況的公告(2017年第163號)


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