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    藥學

    (每題1分,共100分)
    1.藥品生產企業GMP的產品質量管理文件主要有
    A、 藥品的申請和審批文件
    B、 物料、中間產品和成品質量標準及其檢驗操作規程
    C、 產品質量穩定性考察
    D、 批生產記錄
    E、 生產工藝規程
    A B C D E

    2.列入毒性中藥材品種管理的是
    A、羚羊角
    B、石斛
    C、蛤蚧
    D、斑蝥
    E、黨參
    A B C D E

    3.管理的職能包括了
    A.計劃、組織、指揮和協調的職能
    B.計劃、組織、控制、推廣和協調的職能
    C.策劃、推廣、指揮、控制和協調的職能
    D.計劃、組織、指揮、控制和協調的職能
    E.策劃、實施、指揮和協調的職能
    A B C D E

    4.根據《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》,通過現場檢查的企業,應針對檢查結論中提出的缺陷項目提交整改報告,并于現場檢查結束后幾個工作日內報送認證機構
    A、5個工作日
    B、7個工作日
    C、10個工作日
    D、15個工作日
    E、25個工作日
    A B C D E

    5.國務院藥品監督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局的依據是
    A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量
    B.麻醉藥品和精神藥品的生產總量
    C.麻醉藥品和精神藥品生產企業的數量
    D.麻醉藥品和精神藥品生產資源的數量
    E.麻醉藥品和精神藥品的醫療需要
    A B C D E

    6.不能納入基本醫療保險用藥范圍的是
    A、中藥材
    B、中藥飲片
    C、中成藥
    D、血液制品(特殊適應癥)
    E、果味制劑
    A B C D E

    7.《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》規定,實行政府指導價或政府定價的藥品是
    A、基本醫療保險用藥目錄中的藥品
    B、預防用藥
    C、必要的兒科用藥
    D、必要的老年人用藥
    E、壟斷經營的特殊藥品
    A B C D E

    8.根據我國藥品法律法規規定,新藥臨床研究需經國家藥品監督管理局審評、批準的是
    A、中藥材新的藥用部位制成的藥品
    B、新發現的中藥材及其制劑
    C、由化學藥品新組成的復方制劑
    D、體外診斷試劑
    E、應用基因工程獲得的藥品
    A B C D E

    9.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業
    A.可以銷售其他企業經營的藥品
    B.銷售本企業經營的藥品,必要時可向醫療機構銷售藥品
    C.只能銷售本企業經營的藥品
    D.只能經營本企業生產的藥品
    E.只能在網上銷售本企業經營的非處方藥,不得向其他企業和醫療機構銷售藥品
    A B C D E

    10.省級藥品監督管理局在核發、變更、年檢、換發、繳銷、補發等辦理完30個工作日內報國家藥品監督管理局的是
    A.藥品委托生產的委托方
    B.藥品委托生產的受托方
    C.監督檢查[醫學教育網搜集整理]
    D.藥品委托生產批件
    E.《藥品生產許可證》
    A B C D E

    11.《藥品經營質量管理規范》規定應具有藥學專業技術職稱的是
    A、藥品零售企業主要負責人
    B、 藥品零售企業專職質量管理人員
    C、藥品零售企業中處方審核人員
    D、藥品零售企業質量負責人
    E、 藥品零售企業法定代表人
    A B C D E

    12.麻醉藥品處方印刷用紙的顏色
    A.白色
    B.淡綠色
    C.淡藍色
    D.淡黃色
    E.淡紅色
    A B C D E

    13.藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標
    A、藥品物理指標
    B、藥品化學指標
    C、生物藥劑學指標
    D、安全性指標
    E、穩定性指標
    A B C D E

    14.國務院藥品監督管理部門負責下列哪些藥品的GMP認證工作
    A.新藥
    B.注射劑
    C.放射性藥品
    D.麻醉藥品
    E.國家規定的生物制品
    A B C D E

    15.混合型血脂異常以高TG為主,首選藥物是
    A.煙酸
    B.貝特類
    C.他汀類
    D.膽酸螯合劑
    E.彈性酶
    A B C D E

    16.藥品經營企業購進首營品種
    A、應明確質量條款
    B、資格和質量保證能力的審核
    C、應進行質量審核,審核合格后方可經營
    D、應進行質量評審
    E、應以質量為前提,從合法的企業進貨
    A B C D E

    17.無《藥品經營企業許可證》從事進口藥品國內銷售的屬于
    A、藥品流通渠道混亂問題
    B、藥品分類管理問題
    C、無證經營藥品問題
    D、藥品不良反應問題
    E、藥品審批問題
    A B C D E

    18.關于藥品廣告的有關說法正確的是
    A.藥品廣告規則包括前置性審查規則、廣告發布規則、媒介限制規則及內容限制規則
    B.因為藥品廣告是為藥品使用者提供藥品信息,藥品廣告質量是藥品質量的重要組成部分,必須進行必要和有效的監管
    C.藥品廣告管理的目的是確保廣告質量,從而保障公眾用藥安全、有效
    D.省級藥品監督管理部門是藥品廣告的法定審查機構,對通過審批的藥品廣告發給藥品廣告批準文號,并進行檢查
    E.縣以上工商行政管理部門是廣告監督管理機關
    A B C D E

    19.監督檢定、抽驗藥品生產、經營、使用單位的藥品質量、發布國家藥品質量公報是
    A、國家藥監局藥品注冊司的職責
    B、國家藥監局醫療器械司的職責
    C、國家藥監局安全監管司的職責
    D、國家藥監局市場監督司的職責
    E、國家藥監局辦公室的職責
    A B C D E

    20.《中藥品種保護條例》規定,可以申請一級保護的品種為
    A、對特定疾病有顯著療效的
    B、對特定疾病有特殊療效的
    C、用于預防和治療特殊疾病的
    D、相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
    E、從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑
    A B C D E

    21.批號的含義為
    A、用于識別"批"的一組數字或字母加數字
    B、用于識別"批"的一組數字,表示生產班組
    C、用于識別"批"的一組數字,表示生產日期
    D、用以追溯和審查該批藥品的生產歷史
    E、用以追究產品質量責任
    A B C D E

    22.《中華人民共和國標準化法》規定,企業制定的并在企業內部適用的嚴于國家標準或行業標準的是
    A、國家標準
    B、行業標準
    C、地方標準
    D、企業標準
    E、國際標準
    A B C D E

    23.以下可列入非處方藥目錄的是
    A.國際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
    B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
    C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
    D.無潛在濫用、誤用可能的藥品
    E.需要經常調整用藥劑量的藥品
    A B C D E

    24.國家藥品監督管理局的主要職責包括
    A、注冊新藥、仿制藥品、進口藥品
    B、擬定、修訂和經授權頒布醫療器械產品法定標準
    C、負責藥品、醫療器械儲備管理工作
    D、負責藥品不良反應的監測
    E、擬定、修訂藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗管理規范并監督實施
    A B C D E

    25.負責對醫療機構的定點資格進行審查的是
    A、勞動保障部和衛生部等有關部門
    B、統籌地區勞動保障行政部門
    C、國家藥品監督管理局
    D、統籌地區社會保險經辦機構
    E、統籌地區衛生行政管理部門
    A B C D E

    26.能與二硫化碳和硫酸銅反應
    A、麻黃堿
    B、偽麻黃堿
    C、二者均是
    D、二者均不是
    A B C D

    27.濕法制粒機理不包括
    A、部分藥物溶解和固化
    B、藥物溶質的析出
    C、干粘合劑的結合作用
    D、液體的架橋作用
    E、粘合劑的固結
    A B C D E

    28.可用于防治皮炎
    A、維生素K1
    B、維生素B12
    C、兩者均有
    D、兩者均無
    A B C D

    29.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,至少應測
    A、 1個取樣點
    B、 2個取樣點
    C、 3個取樣點
    D、 4個取樣點
    E、 5個取樣點
    A B C D E

    30.可以用于測定乳劑粒子大小的方法
    A、庫爾特粒度測定儀
    B、顯微鏡法
    C、透射電鏡法
    D、濁度法
    E、激光散射光譜法
    A B C D E

    31.可完全避免肝臟首過效應的給藥途經或劑型有
    A、舌下片給藥
    B、口服片劑
    C、栓劑直腸給藥
    D、經皮給藥系統
    E、靜脈注射給藥
    A B C D E

    32.二是模型中的配置速度常數
    A、Vm和Km
    B、AUC
    C、MRT
    D、α和β
    E、A和B
    A B C D E

    33.法定處方是
    A、醫療和生產部門用于藥劑調劑的一種重要書面文件
    B、藥典、部頒標準收載的處方
    C、醫生對個別病人用藥的書面文件
    D、根據醫院內部或某一地區醫療的具體需要,由醫生和醫院藥劑科協商制定的處方
    E、醫生為醫療或預防的需要而開的有關制備和發出某種制劑的書面憑證
    A B C D E

    34.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于
    A、 肝臟
    B、 脾臟
    C、 肺
    D、 淋巴系統
    E、 骨髓
    A B C D E

    35.在膜劑處方中作增塑劑的是
    A、甘油
    B、SiO2
    C、液體石蠟
    D、EVA
    E、豆磷脂
    A B C D E

    36.影響藥物穩定性的環境因素不包括
    A、溫度
    B、pH值
    C、光線
    D、空氣中的氧
    E、包裝材料
    A B C D E

    37.結構中有二氯乙酰胺基
    A、氯霉素
    B、甲砜霉素
    C、兩者均是
    D、兩者均不是
    A B C D

    38.氨氯地平
    缺圖

    39.關于包合物對藥物的要求正確的表述是
    A、無機藥物最適宜
    B、藥物分子的原子數大于5
    C、熔點大于250℃
    D、相對分子質量在100-400之間
    E、水中溶解度小于10ɡ/L
    A B C D E

    40.主動轉運和促進擴散的區別在于
    A、藥物是從高濃度向低濃度的轉運,所以不需要消耗能量
    B、藥物的轉運需要載體協助
    C、轉運速率符合米氏方程
    D、對轉運物質有選擇性,而且結構相似的物質有競爭抑制性
    E、由于載體存在的部位不同,藥物轉運有部位特異性
    A B C D E

    41.用于治療惡性貧血
    A、維生素K1
    B、維生素B12
    C、兩者均有
    D、兩者均無
    A B C D

    42.有關軟膏劑質量檢查錯誤的有
    A、混懸型軟膏劑的粒子不得大于180um
    B、軟膏劑的酸堿度一般應控制在Ph4.4~8.3
    C、刺激性實驗要求將供試品涂于去毛的家兔皮膚上48小時內無發紅、起泡等過敏現象
    D、軟膏劑在55℃恒溫放置6小時應無油水分離現象
    E、軟膏劑要測定其中藥物的釋放、穿透、吸收能力
    A B C D E

    43.顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產生
    A、裂片
    B、松片
    C、粘沖
    D、色斑
    E、片重差異超限
    A B C D E

    44.根據Pois
    E、uil
    E、公式,以下說法錯誤的是
    A、壓力越大,濾速越快
    B、濾速與濾液的黏度成反比
    C、使用助濾劑,可以保持濾材的多孔性,減少過濾阻力
    D、濾材孔徑的長度與濾速成正比
    E、助濾劑可以阻止沉淀物堵塞濾孔
    A B C D E

    45.溶膠劑所特有的性質有
    A、丁鐸爾現象
    B、膠粒的雙電層
    C、膠粒的水化膜
    D、布朗運動
    E、電泳現象
    A B C D E

    46.淀粉在片劑中可做的輔料有
    A、崩解劑
    B、填充劑
    C、著色劑
    D、粘合劑
    E、潤滑劑
    A B C D E

    47.屬于物理滅菌的有
    A、火焰滅菌法
    B、干熱空氣滅菌法
    C、過濾滅菌法
    D、熱壓滅菌法
    E、紫外線滅菌法
    A B C D E

    48.可用于止吐的鎮靜、催眠藥是
    A、苯巴比妥
    B、舒必利
    C、卡馬西平
    D、苯妥英鈉
    E、甲丙氨酯
    A B C D E

    49.循環粉碎
    A、已達到粉碎要求的粉末能及時排出
    B、已達到粉碎要求的粉末不能及時排出
    C、物料在低溫時脆性增加
    D、粉碎的物料通過篩子或分級設備使粗顆粒重新返回到粉碎機
    E、兩種以上的物料同時粉碎
    A B C D E

    50.注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度
    A、 靜脈注射
    B、 皮下注射
    C、 皮內注射
    D、 鞘內注射
    E、 腹腔注射
    A B C D E

    51.抑制磷酸二酯酶,減少cAMP的降解而使cAMP增多的藥物是
    A.二丙酸氯地米松
    B.異丙阿托品
    C.氨茶堿
    D.異丙腎上腺素
    E.特布他林
    A B C D E

    52.41、強效、速效、長效的紅內期裂殖體殺滅劑
    A、氯喹
    B、青蒿素
    C、乙胺嘧啶
    D、伯氯喹
    E、奎寧
    A B C D E

    53.中國藥典檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是
    A、干燥失重測定法
    B、比色法
    C、高效液相色譜法
    D、薄層色譜法
    E、氣相色譜法
    A B C D E

    54.嗎啡的適應癥是
    A.分娩止痛
    B.支氣管哮喘
    C.心源性哮喘
    D.顱腦外傷疼痛
    E.感染性腹瀉
    A B C D E

    55.《中國藥典》(2005年版)中規定,"極易溶解"系指
    A、指溶質1g(ml)能在溶劑不到0、1ml中溶解
    B、指溶質1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解
    C、指溶質1g(ml)能在溶劑不到3ml中溶解
    D、指溶質1g(ml)能在溶劑不到5ml中溶解
    E、指溶質1g(ml)能在溶劑不到10ml中溶解
    A B C D E

    56.某一酸堿指示劑的pKIn=3.4,它的變色范圍應是
    A、2.4~3.4
    B、2.4~4.4
    C、4.4~6.2
    D、6.2~7.6
    E、1.9~4.9
    A B C D E

    57.下面哪個反應不用于鹽酸利多卡因的鑒別
    A、制備衍生物測熔點
    B、與重金屬反應
    C、氯化物反應
    D、鈉鹽反應
    E、紅外光譜法
    A B C D E

    58.下列幾組聯用藥物治療高血壓患者哪項組合最合理
    A.普萘洛爾+硝苯地平+氫氯噻嗪
    B.普萘洛爾+拉貝洛爾+氫氯噻嗪
    C.普萘洛爾+地爾硫卓+肼苯噠嗪
    D.普萘洛爾+哌唑嗪+肼苯噠嗪
    E.硝苯地平+哌唑嗪+可樂定
    A B C D E

    59.下列關于青霉素的說法,錯誤的是
    A、易被胃酸及消化酶破壞,需注射給藥
    B、易水解,需現配現用
    C、無抗菌后效應,一般情況需每日2次肌注
    D、腎功能衰竭病人慎用青霉素鉀鹽
    E、用青霉素治療白喉、破傷風等感染時,應同時加用相應抗毒素
    A B C D E

    60.實驗藥理學屬于
    A、行為藥理學
    B、動物藥理學
    C、臨床藥理學
    D、生化藥理學
    E、細胞藥理學
    A B C D E

    61.蟯蟲病的首選藥是
    A、甲苯達唑
    B、哌嗪
    C、左旋米唑
    D、恩波維銨
    E、吡喹酮
    A B C D E

    62.下列何種治療為對因治療
    A、強心苷治療心瓣膜病引起的心力衰竭
    B、氫氯噻嗪治療水腫
    C、青霉素治療肺炎球菌性肺炎
    D、氯喹治療瘧疾
    E、碳酸氫鈉治療消化性潰瘍
    A B C D E

    63.阿司匹林預防血栓形成的機理是
    A.激活抗凝血酶
    B.使環加氧酶失活,減少血小板中TXA2生成,從而抗血小板聚集及抗血栓形成
    C.加強維生素K促凝血的作用
    D.直接對抗血小板聚集
    E.降低血液中凝血酶活性
    A B C D E

    64.下列幾組聯用藥物治療高血壓患者哪項組合最合理
    A.普萘洛爾+硝苯地平+氫氯噻嗪
    B.普萘洛爾+拉貝洛爾+氫氯噻嗪
    C.普萘洛爾+地爾硫卓+肼苯噠嗪
    D.普萘洛爾+哌唑嗪+肼苯噠嗪
    E.硝苯地平+哌唑嗪+可樂定
    A B C D E

    65.藥物與香草醛反應,產生黃色結晶,其熔點為228℃~231℃,該藥物是
    A、 阿司匹林
    B、水楊酸
    C、異煙肼
    D、尼可剎米
    E、鹽酸異丙嗪
    A B C D E

    66.下列何種感染可用糖皮質激素治療
    A.角膜潰瘍
    B.真菌感染
    C.抗菌藥不能控制的感染
    D.重癥傷寒
    E.二重感染
    A B C D E

    67.下述何種藥物用于高血壓危象
    A、依那普利
    B、氫氯噻嗪
    C、哌唑嗪
    D、硝普鈉
    E、米諾地爾
    A B C D E

    68.非水滴定硫酸奎寧原料藥時,1mol高氯酸相當于多少硫酸奎寧
    A、3mol
    B、4mol
    C、1/3mol
    D、1/4mol
    E、1mol
    A B C D E

    69.癲癇持續性發用首選
    A、地西泮
    B、苯妥英鈉
    C、卡馬西平
    D、丙戊酸鈉
    E、乙琥胺
    A B C D E

    70.以下藥物的鑒別反應是地西泮
    A、 取供試品0、1g,加水與0、4%氫氧化鈉溶液各3ml,加硫酸銅試液1滴,生成草綠色沉淀
    B、 取供試品適量,加水溶解后,加溴化氰試液和苯胺溶液,漸顯黃色
    C、 取供試品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即顯紅色,漸變淡黃色
    D、 取供試品適量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光
    E、 取供試品,加香草醛試液,生成黃色結晶,結晶的熔點為228~231℃
    A B C D E

    71.阿托品
    A、M受體阻斷藥
    B、N1受體阻斷藥
    C、N2受體阻斷藥
    D、a受體阻斷藥
    E、β受體阻斷藥
    A B C D E

    72.烏拉膽堿
    A .M膽堿受體激動
    B .N膽堿受體激動
    C.兩者均激動
    D.兩者均不能激動
    A B C D

    73.5-氟尿嘧啶對下列哪種腫瘤療效好
    A.膀胱癌和肺癌
    B.消化道癌
    C.卵巢癌
    D.子宮頸癌
    E.絨毛膜上皮癌
    A B C D E

    74.解痙作用及心血管作用較強,抑制腺體分泌作用弱,不易透過血腦屏障
    A、東莨菪堿
    B、山莨菪堿
    C、后馬托品
    D、琥珀膽簡
    E、筒箭毒堿
    A B C D E

    75.毛果蕓香堿
    A、M受體激動劑
    B、α2受體激動劑
    C、α、β受體阻斷劑
    D、膽堿酯酶抑制劑
    E、β1受體激動劑
    A B C D E

    76.不合格藥品
    A、分庫存放
    B、分區存放
    C、兩者均是
    D、兩者均不是
    A B C D

    77.廣義的藥物相互作用包括
    A 藥物與食物的相互作用
    B 藥物與飲料的相互作用
    C 藥物與煙、酒的相互作用
    D 藥物與診斷試劑的相互作用
    E 化學藥與中草藥的相互作用
    A B C D E

    78.發熱時可以服用對乙酰氨基酚的是
    A、妊娠期婦女
    B、哺乳期婦女
    C、兩者均是
    D、兩者均不是
    A B C D

    79.禁用于圍產期婦女及12歲以下兒童的藥是
    A、喹諾酮類藥物
    B、青霉素類藥物
    C、頭孢菌素類藥物
    D、中和胃酸藥物
    E、抗貧血藥物
    A B C D E

    80.PH1.35的有效數字位數應是
    A.2位
    B.3位或4位
    C.±0.0001
    D.3.150×10-2
    E.3.15×10-2
    A B C D E

    81.藥品養護過程中,發現藥品質量問題時應
    A、掛紅牌,待驗暫停發貨
    B、掛黃牌,待驗暫停發貨
    C、掛紅牌,立即辦理退貨
    D、掛黃牌,立即辦理退貨
    E、掛紅牌,立即辦理送檢
    A B C D E

    82.在醫院藥學管理體制中,藥品科(藥庫)的性質是
    A.生產單位,屬企業范疇
    B.職能部門,屬管理范疇
    C.科研部門,屬學術范疇
    D.服務部門,直接為病人服務
    E.職能部門,屬業務行政部門
    A B C D E

    83.以法規形式確立了醫院藥劑科(部或處)設立信息資料室在哪一年
    A、1999年
    B、1995年
    C、1989年
    D、1981年
    E、1970年
    A B C D E

    84.溫度過高,可加速變質的藥品為
    A、硫酸阿托品
    B、魚肝油
    C、阿司匹林
    D、氨茶堿
    E、注射用丙種球蛋白
    A B C D E

    85.下列敘述,錯誤的是
    A、內生肌酐消除率是測定腎功能的可靠方法
    B、內生肌酐消除率正常時說明此人腎功能正常
    C、內生肌酐消除低于正常值25%時,治療方法要改變
    D、藥物由腎臟排出大于50%者,均對腎臟造成損害
    E、藥物由腎臟排出少于15%者,一般認為對腎臟無害
    A B C D E

    86.左眼的外文縮寫是
    A、o.l.
    B、o.f.
    C、o.d.
    D、No.
    E、p. o.
    A B C D E

    87.臨床上去甲腎上腺素用于
    A.急性腎功能衰竭
    B.過敏性休克
    C.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯
    D.支氣管哮喘
    E.稀釋后口服治療上消化道出血
    A B C D E

    88.下列關于藥品經營企業銷售藥品的敘述,正確的有
    A、將藥品銷售給具有《醫療機構執業許可證》的醫療單位
    B、將藥品銷售給需要藥品的經營企業
    C、按批準的經營范圍經營
    D、正確宣傳藥品,嚴禁夸大療效
    E、持有《藥品經營許可證》的可從事異地經營
    A B C D E

    89.利尿藥與氨基糖苷類抗生素伍用可造成損害的是
    A、心功能
    B、肝功能
    C、脾功能
    D、肺功能
    E、腎功能
    A B C D E

    90.指出下列進廠原料的檢驗取樣件數總件數為25件
    A、2件
    B、3件
    C、6件
    D、7件
    E、12件
    A B C D E

    91.耐藥性是指
    A、人體對藥物敏感性下降
    B、病原體對藥物敏感性下降
    C、人體對藥物敏感性沒有改變
    D、病原體對藥物敏感性增高
    E、人體對藥物敏感性增高
    A B C D E

    92.選用給藥便利的劑型屬于
    A、用藥經濟性
    B、用藥適當性
    C、兩者均是
    D、兩者均不是
    A B C D

    93.增加藥物與TMPS酶結合,使抗癌效果增強的是
    A、磺胺類藥+甲氧芐啶
    B、棒酸+阿莫西林
    C、依那普利+利尿藥
    D、亞胺培南+西拉司丁
    E、氟尿嘧啶+醛氫葉酸
    A B C D E

    94.易風化的藥品為
    A、維生素C
    B、磷酸可待因
    C、氯化銨
    D、青霉素
    E、硫酸亞鐵
    A B C D E

    95.特殊監控條件下的試生產屬于
    A、同步驗證
    B、前驗證
    C、再驗證
    D、回顧性驗證
    E、檢驗方法的驗證
    A B C D E

    96.藥品經營企業檢驗藥品,需在檢驗結果上簽字的人員有
    A、檢驗員、復核人、業務經理
    B、復核人、檢驗負責人、業務經理
    C、檢驗負責人、業務經理、經理
    D、檢驗員、復核人、經理
    E、檢驗員、復核人和檢驗負責人
    A B C D E

    97.阿托品引起的便秘的原因是
    A.抑制胃腸道腺體分泌
    B.使括約肌興奮
    C.抑制排便反射
    D.松弛腸道平滑肌
    E.促進腸道水的吸收
    A B C D E

    98.有些人藥學職業道德觀念和道德意識淡薄,道德行為差,其原因是
    A、受限削階級思想的影響
    B、不重視學習馬克思主義、毛澤東思想、鄧小平理論
    C、不重視人際關系
    D、缺乏自覺必要的藥學道德修養
    E、缺乏鉆研業務技術和敬業精神
    A B C D E

    99.癲癇病人服用抗癲癇藥不能同時服用下列哪些藥物
    A 喹諾酮類抗生素
    B 三環類抗抑郁藥
    C 抗膽堿酯酶類藥
    D 阿苯達唑
    E 異煙肼
    A B C D E

    100.隨著社會生產力的發展,藥學道德規范是
    A、存在內在的聯系
    B、雖相對穩定、但是可變的
    C、調節與病人、集體、社會的關系
    D、道德情感的深化,是道德責任感
    E、病人享受平等的醫藥衛生權益,藥學人員依法為病人提供藥學服務權益應受到尊重
    A B C D E


     
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      藥事管理與法規
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